طرح تولید بوتیر آلدهید (آلدئید)
- 23 تیر 1400
- ۰
- بازدیدها: 702
- دسته بندی:
طرح تولید بوتیر آلدهید (آلدئید)
آلدئید (به انگلیسی: Aldehyde) ترکیبی آلی است که یک گروه کربونیل در یک سر خود دارد. (پیوند دوگانه کربن اکسیژن (C=O) که در برخی ترکیبهای آلی همچون آلدهید، کتون، اسیدکربوکسیلیک، آمید . . . . یافت میشود، گروه کربونیل نامیده میشود.) این گروه عاملی دارای کربنی است که از یک سو با پیوند دوگانه به اکسیژن و از سوی دیگر یک اتم هیدروژن پیوند دارد و دارای فرمول عمومی RCHO میباشند. فرمول شیمیایی این بخش از ماده را (-CHO) مینویسند. از آلدئیدهای زبانزد میتوان اتانال، متانال و بنزآلدهید را نام برد. ترکیبهای کربونیلدار اهمیت ویژهای در شیمی آلی دارند زیرا قابلیت تبدیل شدن به سایر ترکیبهای آلی از طریق سنتز را دارا میباشند. آلدئیدها و کتونها مواد شیمیایی بسیار ارزشمندی هستند و در صنعت بهعنوان حلال یا مواد اولیه مصرف میشوند و بعضیها مانند تستسترون به عنوان هورمون دارای اثرات دارویی و بیولوژیکی میباشند یا بهطور مثال داروی هیدروکورتیزون که برای درمان جایگزینی در نارسایی غده فوق کلیوی استفاده میشود یا پریدوکسال فسفات که شکل فعال ویتامین B6 میباشد و نقش کوفاکتر را در مسیر ساخت NAD+ دارد، هر دو دارای گروه عاملی کربونیل هستند. در نامگذاری قدیمی، نام آلدئید از نام اسید آلی مربوطه گرفته میشد. مثلاً آلدئید فرمیک از اسید فرمیک، آلدئید استیک از اسید استیک و آلدئید پروپیونیک از اسید پروپیونیک. در نامگذاری جدید برای نامگذاری آلدئیدها، ابتدا طولانیترین زنجیر حاوی عامل آلدئیدی را انتخاب کرده و سپس شمارهگذاری اتمهای کربن از جهتی که گروه آلدئیدی قرار گرفتهاست، انجام میگیرد. برای نامگذاری، ابتدا شماره و نام شاخههای فرعی را نوشته، در پایان، اسم هیدروکربن را بهطور کامل ذکر و پسوند آل (al) بر آخر آن افزوده میشود. البته میتوان از حروف آلفا (α) و بتا (β) و گاما (γ) و دلتا (δ) برای شماره گذاری هم استفاده کرد. به این ترتیب که کربن متصل به گروه کربونیل را کربن آلفا (α) کربن بعدی را بتا (β) و . . . مینامیم. اگر در ترکیبی هم گروه آلدهیدی و هم کتونی وجود داشته باشد، گروه آلدهیدی بر کتونی مقدم خواهد بود. در نامگذاری، اگر گروههای آلدهیدی و کتونی خود به صورت استخلاف به کار برده شوند، برای عامل کربونیل پیشوند (اُکسو) و برای آلدهیدها پیشوند (فُرمیل) استفاده میشود.
ریشه واژه آلدئید
واژه آلدئید (Aldehyde) از دو واژه الکل (Alcohal) و هیدروژنگیری (dehydrogenation) گرفته شدهاست. هرگاه از الکل نوع اول هیدروژنگیری شود، در آن صورت، مادهای تولید میگردد که آلدئید نامیده میشود
خواص فیزیکی آلدهیدها
آلدهیدها به علت داشتن ساختار دو قطبی – دو قطبی و در نتیجه وجود نیروهای قویتر بین مولکولی در این ترکیبها نسبت به آلکانها و اترهای دارای وزن ملکولی یکسان، نقطه جوش بالاتری دارند، اما در مقایسه با الکلها نقطه جوش پائینتری دارند. علت این امر آن است که آلدهیدها و کتونها هیدروژن فعال (هیدروژن که دارای خاصیت اسیدی باشد) ندارند، قابلیت تشکیل پیوند هیدروژنی با ترکیبهای کربونیلدار را ندارند. اما اکسیژن کربونیل به علت دارا بودن جفت الکترونهای غیرپیوندی، میتواند با ترکیبهایی که هیدروژن اسیدی دارند پیوند هیدروژنی تشکیل دهد (گیرنده پیوند هیدروژنی باشند). با بزرگتر و شاخهدار شدن گروههای آلکیل متصل به آلدهیدها و کتونها، همانند الکلها، حلالیت کاهش مییابد. آلدهیدها و کتونهای کوچک مانند فرمآلدهید، استالدهید یا استون با آب کاملاً قابل امتزاج میباشند.
طرز تهیه آلدهیدها
اُکسایش الکلهای نوع اول
از معمولترین روشهای آزمایشگاهی برای تهیهٔ آلدهیدها، اکسایش الکلهای نوع اول است. واکنش اکسایش الکلها توسط واکنشگرهای کرم (VI) ترکیبهای کربونیلدار تولید میکند. اکسایش گزینشی الکلهای نوع اول توسط معرف پیریدینیوم کلروکرومات (PCC)، منجر به تولید آلدهیدها میشود، که معمولاً بازده این واکنشها بالاست.
اکسایش آلکنها
از اُزونولیز آلکنها، آلدهید یا کتون تولید میشود.
هیدرولیز آلکینها توسط نمکهای جیوه
برای تهیه آلدهید از آلکینها نیاز به حضور واکنشگرهای انتخابی بوران مانند بیسیکلوهگزیل بوران میباشد. در حضور این ترکیبها آبدهی در کربن سرزنجیر که ممانعت فضایی کمتری دارد رخ میدهد.
آسیلدار کردن فریدل-کرافتس
در طی این واکنش که به واکنش گاترمن-کوچ معروف است، از واکنش منوکسیدکربن تحت فشار و HCl در حضور اسیدلوئیس یک گروه فرمیل CHO به حلقه بنزن اضافه میگردد.
واکنشهای آلدهیدها
پیوند کربونیلی در آلدهیدها و کتونها مهمترین مرکز واکنش بهشمار میرود. به علت وجود پیوند π بین کربن و اکسیژن (C=O) و با توجه به قطبی بودن گروه کربنیل (اکسیژن الکترونگاتیو و وجود بارمثبت روی اتم کربن) یک گونه هستهدوست میتواند به عامل کربونیل حمله کند. با توجه به مسطح بودن کربونیل (هیبریدsp2) هستهدوست به راحتی میتواند از هر دو طرف به پیوند دوگانه حمله کند. دراین واکنش هیبرید کربن از sp2به sp3 تغییر مییابد. ممانعت فضایی در شدت واکنشگری آلدهیدها و کتونها دخالت دارد. با بزرگتر شدن گروههای آلکیل متصل به گروه کربنیل یعنی با افزایش ممانعت فضائی، نزدیک شدن هستهدوست به کربن گروه کربنیل مشکلتر خواهد شد (استخلاف بیشتر فعالیت کمتر). همچنین گروههای الکتروندهنده فعالیت عامل کربونیل را کمتر میکند و گروههای الکترون کشنده فعالیت عامل کربونیل را زیادتر میکنند. واکنشهای هستهدوستی بر روی عامل کربوتیل هم در محیط اسیدی و هم در محیط بازی امکانپذیر است. در هر دو محیط واکنشها به صورت تعادلی خواهد بود.
کد آیسیک مرتبط با صنعت تولید بوتیر آلدهید (آلدئید)
کد آیسیک مخفف International Standard Industrial Classification (سیستم بین المللی طبقه بندی استاندارد صنایع) است. کد گذاری به عنوان روش ساده و دقیق برای تعیین هویت کالا، قطعات ، مدارک و اموال ، سالها است که در سطح شرکت هاو زنجیره های تأمین مورد استفاده قرار می گیرد.
کد آیسیک آلدهیدها ۲۴۱۱۳۱۲۶۱۳
کد آیسیک آلدهید های حلقوی ۲۴۱۱۴۱۲۶۱۴
کد آیسیک آلدهیدهای خطی ۲۴۱۱۴۱۲۶۱۸
کد تعرفه گمرکی مرتبط با صنعت تولید بوتیر آلدهید (آلدئید)
تعرفه یا به عبارت دیگری(TARIFF) یک نوع معیار رقمی و یا عددی می باشد برای شناسی و تعیین جایگاه کالا در ترخیص کالا .
تعرفه گمرکی میزان حقوق ورودی قابل پرداخت برای ورود کالا می باشد.تعرفه گمرکی در بستر تاریخ مبتنی بر سیستم و روش های خاصی از قبیل اداره گمرک،آمار،حمل و نقل،بیمه و غیره طراحی و مورد استفاده قرار می گیرد.
کد تعرفه گمرکی آلدهید ۲۹۱۲ میباشد.
تهیه آلدهیدها
از اکسایش آلکل های نوع اول، آلدهیدها به دست می آیند. این واکنش معمولا در مجاورت پیریدینیوم کلرو کرومات (PCC) در حلال دی کلرو متان در دمای اتاق انجام می گیرد همچنین از اکسایش آلکل های نوع اول با دس-مارتین پریودینات (Dess–Martin periodinane reagent) آلدهیدها به دست می آیند
وضعیت واردات و صادرات آلدهید (آلدئید)
نمودار واردات و صادرات آلدهید (آلدئید) در کشور به تفکیک سال در شکل زیر آمده است.
درصورت تمایل به این مطلب امتیاز دهید:
دیدگاه خود را ثبت کنید